2021年7月12日，来自艾哈迈达巴德的一位外科医生通过在术前3D打印一个心脏模型进行研究和试手，从而为一个15岁患者完成了一场难度极高的心脏手术。

这个孩子出生时，左冠状动脉从肺动脉而不是主动脉分支出来，不纯净的血液被直接泵入他的心脏，而不是先经过肺部。

医学上称这一病例为来自肺动脉的异常左冠状动脉（ALCAPA）或布兰德-怀特-加兰综合征，这是一种极其罕见的先天性心脏病。

通常，它被认为是容易在怀孕早期孩子的心脏已经发育成熟时发生的。由于这种情况在婴儿出生后不久就会引起一些问题，所以正常情况下，在早期就会被诊断出来。然而在该案例中，患病的孩子耽误了15年的时间，病情一直没有得到有效的诊断。

这名15岁的孩子因无法找出发育不良的原因，而从焦特布尔转到CIMS医院，后被Urmil Shah医生发现，经过CT扫描和血管造影，确诊了这一病症。

然而，由于手术过于复杂，无法直接进行，外科医生决定使用3D技术——根据诊断的情况打印出病人心脏的比例模型（花费约14000卢比），提前对手术台上可能出现的问题进行规划和研究。

Dhiren Shah博士说："孩子小的时候，组织是灵活的，血管的改道比较容易进行。然而，在青少年时期，情况就复杂得多。但是，有了这个模型，我们可以准确的规划改道的角度，大大提高手术成功率。"

"虽然ALCAPA已经很罕见，但出现在青少年身上就更罕见了，因为这种情况会导致心脏功能恶化，在2-4年内死亡。值得庆幸的是，这个男孩有一个额外的优势，即右冠状动脉也在输送纯血，这就是他为什么能存活这么久的原因"。

小编观点

技术更新迭代的意义终归是为人类服务的，这个案例不仅让我们看到了3D打印的强大适用性，也让我们明白了3D打印技术持续发展的必要性。当然，我们相信3D打印“化腐朽为神奇”远不止于此，这也需要我们的科研工作者不断的去发掘，才能让它更好的造福于人类！